ГЛЮКОЗАМИН

ГЛЮКОЗАМИН применяется для облегчения симптомов при легком или умеренном остеоартрите коленного сустава. 

Глюкозамин является составным компонентом полисахаридных цепей глюкозаминогликанов хрящевого матрикса и синовиальной жидкости. Исследования in vitro u in vivo продемонстрировали, что глюкозамин стимулирует синтез хондроцитами гликозаминогликанов и протеогликанов, синовиоцитами - гиалуроновой кислоты. Механизм действия глюкозамина у человека неизвестен.

Время наступления терапевтического ответа не установлено.

Беременность, грудное вскармливание и фертильность

 Если вы беременны или думаете, что беременны, или планируете иметь ребенка, проконсультируйтесь с врачом до начала применения препарата ГЛЮКОЗАМИН. ГЛЮКОЗАМИН противопоказан к применению во время беременности и в период кормления грудью.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

 Исследования относительно воздействия препарата на способность управлять автомобилем и другими механизмами не проводились. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и выполнении работ, которые требуют внимания. В случае появления головной боли, сонливости, усталости, головокружения или нарушений зрения управление автотранспортом или работа с механизмами не рекомендуются. 

Важная информация о некоторых компонентах лекарственного препарата

Препарат ГЛЮКОЗАМИН содержит натрий, что следует учитывать пациентам, находящимся на диете с низким содержанием натрия. Одна доза лекарственного препарата (3 мл) содержит 40,3 мг натрия. 

ГЛЮКОЗАМИН не показан к применению у детей и подростков младше 18 лет.

Подобно всем лекарственным препаратам, ГЛЮКОЗАМИН может нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. 

Препарат обычно хорошо переносится, так как глюкозамин является естественным компонентом организма. Инъекционные формы глюкозамина из-за содержания лидокаина могут иногда вызывать тошноту и рвоту (редко). 

При применении препарата ГЛЮКОЗАМИН могут возникать следующие нежелательные реакции:  

Часто (могут проявляться менее чем у 1 из 10 человек):

 - головная боль, усталость, сонливость;

 - тошнота, боль в животе, расстройство пищеварения, диарея, запор, метеоризм, тяжесть и боли в желудке, диспепсия. 

Нечасто (могут проявляться менее чем у 1 из 100 человек):

 - кожное раздражение, зуд, покраснение кожи. 

Частота неизвестна (частота не может быть определена по имеющимся данным): 

- аллергические реакции; 

- нарушение зрения; 

- выпадение волос;

- бронхиальная астма;

- повышение уровня глюкозы в крови; 

- реакции в месте введения.

Были зарегистрированы случаи повышения уровня холестерина в крови, но причинно-следственная связь с применением глюкозамина не была установлена.

Сообщение о нежелательных реакциях Если у вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов, выявленным на территории государства (УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении МЗ РБ», http://www.rceth.by). Кроме того, информацию о выявленных нежелательных реакциях вы можете предоставить в адрес держателя регистрационного удостоверения РУП «Белмедпрепараты»: по телефонам +375-44-781-06-00 либо +375-17-222-78-38: посредством электронной почты pharmacovigilance@belmedpreparaty.com. Сообщая о нежелательных реакциях, вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Применение ГЛЮКОЗАМИН противопоказано при:

 - аллергии на глюкозамина сульфат или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша; 

- аллергии на моллюсков, так как глюкозамин получают из панцирей моллюсков и ракообразных; 

- беременности и в период кормления грудью; 

- аллергии на лидокаин или наличии заболеваний сердца (нарушение сердечной проводимости, острая сердечной недостаточность). 

Если что-либо из выше перечисленного относится к вам, сообщите врачу до начала применения препарата ГЛЮКОЗАМИН. Обратитесь к врачу, если вы не уверены, относится ли что-либо из перечисленного выше к вам.

Перед применением препарата ГЛЮКОЗАМИН сообщите врачу, если у вас: 

- бронхиальная астма (возможно обострение симптомов на фоне лечения); 

- нарушения функции почек или печени либо нарушена толерантность к глюкозе (лечение потребует тщательного наблюдения со стороны врача);

- диабет (вам потребуется мониторинг уровня содержания сахара в крови и определение потребности в инсулине до начала и периодически во время лечения). 

Инъекции препарата можно сочетать с пероральным приемом препарата в форме порошка для приготовления раствора. ГЛЮКОЗАМИН не предназначен для лечения острого болевого синдрома. Облегчение симптомов (особенно уменьшение болевых ощущений) может происходить только после нескольких недель лечения, а в некоторых случаях даже после более длительного времени. Если никакого облегчения симптомов не произошло через 2-3 месяца приема, необходимо пересмотреть лечение. Если после начала применения глюкозамина произошло усугубление болевого синдрома, следует обратиться к врачу.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или собираетесь принимать любые другие препараты. Это относится к любым растительным препаратам или препаратам, которые вы купили без рецепта. Обязательно сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете: 

- препараты, которые предотвращают образование тромбов (антикоагулянты, такие как варфарин или аценокумарол): вам может потребоваться более тщательный контроль показателей свертываемости крови; 

- антибиотик тетрациклин.

 Допустимо принимать стероидные или нестероидные противовоспалительные средства одновременно с применением глюкозамина.

Ампула А. По 2 мл раствора А в ампулы из коричневого стекла.

Ампула Б. По 1 мл раствора Б в ампулы из нейтрального стекла. 

На ампулу (А и Б) наклеивают этикетку самоклеящуюся. 

По 5 ампул А или по 5 мл ампул Б помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. Одну контурную ячейковую упаковку с ампулами А и одну контурную ячейковую упаковку с ампулами Б вместе с листком-вкладышем и скарификатором ампульным помещают в пачку из картона. При использовании ампул с кольцом излома допускается упаковка ампул без скарификатора ампульного.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 2 °С до 8 °С.

Хранить в недоступном и невидимом для детей месте. .